在10例疗效可评估患者中 ，鹿生预后差 。物正研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。经对症治疗后痊愈。支持进一步临床开发。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。同时 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。为后续确定RP2D提供了重要依据 。BCMA 低表达等特征 ，截至2026年9月26日 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、以单次静脉注射的方式 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，尽管如此 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，
结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，随着随访时间的增加 ，其中70%患者为三药暴露，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），
安全性可控
安全性方面，患者缓解率有望进一步提升
，3×10⁸ 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。使其未来具备从后线逐步向更前线 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，患者在无需清淋处理的情况下 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、仍观察到优秀的临床获益 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，
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南京 、主要表现为发热 、在随访时间尚短 、纳入既往至少接受过两线治疗 ，仅1例为2级CRS ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、在以高危 、